时间：2016-10-01 01:10:07 点击：次 来源：飞企互联
9月20日-23日，随之《制药行业质量控制标准化方案》研讨会的召开，FE LIMS全国巡展陆续走进广州、深圳、海口，为全国药企深度解析质量追溯体系，提供制药生产质量过程管理系统整体解决方案。
此次活动由广东飞企互联科技股份有限公司（以下简称：飞企互联中国互联企业云工作台第一股，创新层股票代码：834791）携手广州东锐科技有限公司、美国ThermoFisher公司、瑞典Getinge公司和广州东弘仪器公司联合举办，为推进制药行业质量控制标准化进程，强强联手，共同探讨最新的质量控制标准化方案，解读中国药企可持续发展之路。
大会巡展现场
此次大会包含了《药品质量追溯体系解读及控制软件》《分子光谱用于药品现场和快速品控的最新进展》《实验室玻璃器皿清洗的标准化》《洁净室灭菌新方案》等热点话题。飞企互联制药行业事业部总监李孟科先生结合行业现状与趋势、国家政策等，为参会嘉宾深度剖析如何运用信息技术建立食品药品追溯体系，并通过案例分析了质量控制、质量保证、物料控制、生产过程、系统验证、数据安全等内容。现场互动频繁，氛围热烈。
飞企互联制药行业事业部总监李孟科先生进行主题演讲
今年4月，国家食品药品监督管理总局发布《关于进一步完善食品药品追溯体系的意见（征求意见稿）》，征求意见稿重点指出建立食品药品追溯体系是企业的主体责任，鼓励生产经营企业运用信息技术建立食品药品追溯体系，鼓励信息技术企业作为第三方，提供产品追溯专业服务。为更好地响应国家政策，加强食品药品安全的可追溯性，有效保障消费安全，飞企互联倾力打造了FE制药生产过程信息管理系统，为推进药品安全追溯体系建设保驾护航，为药企的持续健康发展不懈努力。
医药行业信息化趋势
FE制药生产过程信息管理系统聚焦于制药行业的产品质量安全建设，是食品药品质量追溯体系的首选平台。FE制药生产过程信息管理系统立足于制药行业，是符合cGMP、EU-GMP(ANNEX 11)、FDA 21CFR Part 11、ISO/IEC 17025等标准规范的制药行业生产过程信息化管理软件，能与Oracle ERP等系统进行无缝整合，是由制药行业质量管理专家设计，国内GMP+技术+CSV验证团队实施，满足国情及企业需求，符合中国用户使用习惯，是更专业的符合新版GMP要求的质量追溯体系，可为广大药企提供以实现物联网、大数据、智能化等为目标，为医药行业提供软件、服务和咨询于一体的整体解决方案。
FE制药生产过程信息管理系统功能门户
除此之外，FE制药生产过程信息管理系统还能为药企提供优惠的服务维护政策，免费提供版本平滑升级，实施过程中提供二次开发服务，以及提供系统验证方案及技术支持等。
至今为止，飞企互联已先后为丽珠集团、三金药业、以岭药业、修正药业和鲁抗医药等众多大型医药集团企业成功实施了FE制药生产过程信息管理系统，经过多年的探索和实践，建立了完善的生态链体系，积累了丰富的行业经验，拥有一支深入制药行业的专业团队，能面向集团管控量身打造全面、个性化的解决方案。
飞企互联制药行业典型客户
互联网＋时代，飞企互联将矢志不渝地为强化药品安全，助力药企搭载互联网快车，实现产业升级，走上发展的新轨道而奋斗，为进一步推动行业的良性发展而努力。未来，飞企互联期待与您共同书写行业新篇章，携手共筑质量大堤，为促进与中国亿万百姓健康息息相关的制药企业的可持续发展尽己之力。
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