飞企签约快讯|飞企互联中标四川汇宇制药LIMS&QMS&DMS系统项目

恭喜飞企互联数字制药事业部中标四川汇宇制药LIMS&QMS&DMS系统项目!并于2019年8月27日在汇宇制药举行了项目启动会。

客户介绍

项目启动会现场

四川汇宇制药有限公司秉持以科技创新为导向的发展理念,不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台,开发抗肿瘤领域的创新药物。企业先后于2014年成为中国第一家通过英国GMP认证的抗肿瘤注射剂生产企业,2015年7月成为中国第一家以自主品牌的注射剂在欧美发达国家销售的企业,2017年底成为中国第一家注射剂通过一致性评价的企业。

项目背景

四川汇宇制药有着多个新药研发项目入选国家科技部和卫计委的“重大新药创制”项目,多名研发骨干先后入选“百人计划”和“千人计划”,同时先后成立了省级工程实验室和院士专家工作站。作为高端抗肿瘤药物的的研发,生产和销售企业,采用原有手工管理模式,项目之间沟通效率相对较低,难以形成完整的质量追溯体系。在此背景下,企业需要引入质量管理系统。

FE制药质量监控平台

FE制药质量监控平台质量管理系统,通过实施质量管理系统固化相关法规要求和规范,使生产质量达到信息化管理、逐步完成无纸化办公,减少人为差错的目的,并规范企业内部各项管理流程,满足现今日益严苛的合规性要求;通过电子单据流转传递,提高工作效率,并及时得到出相关质量数据统计分析,实现化繁为简;通过质量管理系统的建设,建立质量管理信息库,实现资源信息共享,形成完整的质量追溯链。

飞企互联引入行业内外先进的管理思路、手段和信息化技术,助力四川汇宇制药有限公司提升信息化和智能化管理水平。飞企互联将凭借多年智慧园区领域沉淀,助力建设具备产业特色、科研队伍和公共技术支撑能力的医药产业园区,为推动国内医药产业的发展贡献力量。


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