【飞企・蒲公英】强强联合,助推药企质量管理信息化发展

  国家食品药品监督管理总局于2018年1月5日发布《药品检查办法》征求意见稿,意味着药品检查制度即将成为常态,GSP、GMP认证取消后,《药品检查办法》将作为药品生产、经营的监督管理依据。

  GSP、GMP认证取消后,药监局如何对药品生产企业进行有效监管?药企如何快速提升自身管理,面对日趋常态化“飞行检查”。

  飞企互联积 响应国家战略政策,协助药企完成新政策落地和提升管理合规性,2018年1月19日,携手蒲公英开展全面战略合作,发挥各自优势、资源整合,线上线下相结合,共同打造中国制药质量管理软件 一品牌,助力药企现代化发展。

  蒲公英创立于2012年2月,是目前中国  活跃、  具影响力的制药人社区。论坛注册会员已近35万人,发帖量近440万贴,涵盖了全国大部分制药企业和相关上下游行业,集结了大批制药行业的工程技术专家、GMP实施专家、药厂质量管理、生产管理、工程管理、设备管理、研发注册等方面的精英。

蒲公英初心:制药技术的传播者、GMP理论的践行者!

蒲公英使命:传播知识、传递力量、传递爱心。

飞企互联作为食药质量安全信息化专家,理论扎实,经验丰富,倾力打造的产品:FE食品药品质量监控平台,不仅拥有成熟稳定产业链系统(LIMS、QMS、文件管理、生产管理、研发项目管理等),还有制药行业质量管理专家组成的专业团队,经验专业、丰富,充分符合国情并满足企业个性化需求,高效提供一站式服务,项目实施和验证工作同步进行,互联互通、多维度实时监控,让生产质量过程管理更加系统化、智能化、标准化、规范化。

FE食品药品质量监控平台

立足珠海,放眼全国。飞企互联以专业解决方案及专业的服务,在制药 域取得显著的成果,已成功落地:丽珠集团、三金药业、以岭药业、太 集团、修正药业、鲁抗医药、华北制药、东阳光药业、卫光生物、润都制药等几十个项目,为不同企业提供专业化、个性化解决方案,协助药企应对新形势下法规的要求及落地,强化药品安全,助力推进国家“健康中国2030”战略。

部分客户

  未来,飞企互联将提高企业创新研发力度,更加专注专业,与蒲公英展开更广更深层次的合作,共同助推药企现代化发展和国际化进程。


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